Диагностика и лечение НАО

Продолжаю тему наследственных ангионевротических отеков (НАО).

ДИАГНОСТИКА НАО:

Анализ крови на количество С1 ингибитора и функциональную активность, если эти показатели резко снижены это подтверждает диагноз. Очень редко встречаются формы НАО с нормальными показателями С1-ингибитора.

Генетическое обследование важно:

• при обследовании родственников, чтобы выявить болезнь на до симптомном этапе
• при обследовании детей раннего возраста, когда анализ на С1-ингибитор не информативен
• при проведении диагностики перед ЭКО, для выбора здорового эмбриона

👩‍⚕ ЛЕЧЕНИЕ:

Делится на три составляющих:

✔️ купирование острого отека

✔️ долгосрочная профилактика (терапия, которую пациент получает, чтобы не появлялись отеки)

✔️ краткосрочная профилактика (терапия, которую назначают перед воздействием провоцирующего фактора развития отека, например операция)

🔵 КУПИРОВАНИЕ ОСТРОГО ОТЁКА:

🔹  икатибант

🔹  концентрат С1-ингибитора

🔹 свеже-замороженная плазма (менее эффективна). Глюкокортикостероиды и антигистаминные не эффективны при НАО!!!!

🔵 ДОЛГОСРОЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА:

🔹  андрогены (даназол)

🔹  антифибринолитики (транексамовая кислота)

🔹 концентрат С1-ингибитора

🔵 КРАТКОСРОЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА:

🔹  ингибитор С1-эстеразы

🔹  свеже-замороженная плазма (менее эффективна)

🔹 андрогены

☝️ Выбор препарата, режим и дозировки, определяются индивидуально каждому пациенту, врачом-специалистом.

НАО это заболевание, оказывающее огромное влияние на жизнь пациента и всей его семьи, но при грамотном лечение эти пациенты могут жить полноценной и счастливой жизнью.

❗️ Поэтому важно, чтобы эту информацию узнали, как можно больше людей.

Остались вопросы про НАО?

#нев_отеки

#наонев #нао #наолечение #наодиагностика